ANKARA - SMA Tip 1 hastası 18 aylık Ömer Asaf Aydın’ın tedavisi için başlatılan kampanyada hedefin yüzde 60’ı tamamlandı. Aydın ailesi, kalan yüzde 40’lık bölüm için destek çağrısında bulundu.

 

Türkiye’de Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığıyla mücadele eden bebeklerin sayısı giderek artarken, aileler yüksek tedavi maliyetleri nedeniyle zorlu bir süreç yaşıyor. Bu ailelerden biri de İstanbul’da yaşayan Aydın ailesi. Henüz bir haftalıkken SMA Tip 1 tanısı konulan Ömer Asaf için 1 milyon 809 bin 500 dolarlık tedavi ücreti gerekiyor.

 

Devletin tedavi masraflarını karşılamadığı durumlarda ailelerin kampanya düzenleyerek çözüm aradığı bilinirken, Aydın ailesi de oğulları için yardım kampanyası başlattı. Baba Aslan Aydın, kampanyanın şu ana kadar yüzde 60’ının tamamlandığını, kalan kısım için ise dayanışma çağrısında bulundu. 

 

Zamanla yarıştıklarını söyleyen Aslan Aydın, ''Ömer Asaf şu anda 18 aylık oldu. Devlet ilaçları karşılamıyor.  Bu yüzden evladımızın yurt dışında tedavi olabilmesi için 1 milyon 809 bin 500 dolara ihtiyacımız var. Evladımızı para yüzünden kaybetmek istemiyoruz. Herkesten destek bekliyoruz. Lütfen desteklerinizi esirgemeyin. Şu an kampanyamızın yüzde 60'ı toplanmış durumda. Herhangi bir kas kaybı yaşamadan, cihazlara bağlanmadan evladımızı tedavi ettirmek istiyoruz.”